エーザイと米バイオジェンは、2022年9月28日、「レカネマブ」について脳内アミロイド病理が確認されたアルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度アルツハイマー病を対象とした大規模なグローバル臨床第3相試験において、主要評価項目と全ての重要な副次評価項目を統計学的に高度に有意な結果を持って達成し、良好なトップライン結果を取得したと発表した。

エーザイは2022年度中の米国におけるフル承認申請と日本、欧州における販売承認申請を目指す。