富士フイルム ＨＤは、アビガンの臨床試験（治験）を、最大1000人規模でクウェートで始めると報じられている。国内や米国では治験の参加者集めが難航しており、アビガンの製造・販売権を持つインド後発薬大手ドクター・レディーズ・ラボラトリーズが主体となって実施する。アビガンの後発薬は中国、ロシア、インドで新型コロナ治療薬として承認されており、クウェートでの治験データを国内承認申請にも活用する見込み。承認申請については厚労省と協議中と見られているが、安全性や効果が確認できれば治験データは必要なしとしている国の方針に迎合せず、あくまで治験データを積み重ねる方針のようだ。