第一三共とアストラゼネカがＦＤＡ（米食品医薬品局）へ販売承認申請していたＨＥＲ２に対する抗体薬物複合体「トラスツズマブ デルクステカン」が、転移性乳がんを適応として、承認された。2019年10月にＦＤＡに承認申請したもので、わずか2ヶ月でのスピード承認がサプライズとなっている。今後数週間以内に米国にて販売を開始する。

第一三共はがん領域で、2025年までに7つの革新的新薬の上市を目指しており、トラスツズマブ デルクステカンは3番目の承認取得品目と、順調に成果を出している。