インドのドクター・レディーズは、クウェートで実施したアビガンの治験を終了する。日本国内で実施した富士フイルムの治験は中等症患者が対象だったが、クウェートでは中等症と重症患者353人を対象とした。中等症ではアビガン投与群はプラセボ群と比較して退院が3日早く、統計的な優位性を示したが、重症患者では有意差は確認できなかった。新型コロナの早期治療として有効な可能性があるが、ドクター・レディーズは早期治療で病気の進行を防ぐ目的の追加試験を開始した。最終結果は2月末までに報告される。クウェートの治験結果は厚労省の承認審査の追加データになる可能性があるとの見方も出ている。