事前に設定した有効性の基準を達成しなかったため、独立データモニタリング委員会より試験のPartAからPartBへの移行中止が勧告された。

一方、パトリツマブ、セツキシマブ、及び白金系製剤の併用による再発または転移性の頭頸部癌患者を対象とした第2相臨床試験は欧州で実施中。継続して取り組むとしている。