塩野義製薬の手代木功社長は、27日に国内第2/3相臨床試験を開始したコロナ治療薬「S-217622」について、ホテル療養者などの治験参加も見込み、無症状・軽症患者を約2100人登録し、年内に臨床試験を終えて承認申請するとの考えを示した。一部報道では年内に承認申請に向けた協議を開始するとされており、時期はなお流動的だが、100万人分を来年3月までに供給する原材料と製造能力は確保したとしている。抗ウイルス活性については、経口薬開発で先行しているメルク、ファイザー、ロシュと同様かそれ以上と期待している。