米国で「アビガン」の第3相臨床試験（治験）を開始した。治験は47カ所の医療機関で実施し、826人の参加を見込んでいる。

アビガンについては、10月16日に新型コロナ治療薬として製造販売承認事項一部変更承認申請を出している。新型コロナウイルス感染症を対象とする医薬品等については、「生命及び健康に重大な影響を与えるおそれがあり、承認された医薬品等がないことを踏まえ、他の医薬品の審査又は調査に優先して行う」と規定されている。早ければ11月中にも承認という見方があったが、厚生労働省の4月13日付け事務連絡でも優先審査が通達されており、そろそろとの期待が高まっている。