富士フイルム富山化学は、2020年9月23日、新型コロナウイルス感染症患者を対象とした抗インフルエンザウイルス薬「アビガン」の国内臨床第3相試験で主要評価項目を達成したと発表した。

2020年3月から非重篤な肺炎を有する新型コロナウイルス患者を対象に国内臨床第3相試験を開始。症状の軽快かつウイルスの陰性化までの時間を主要評価項目として有効性と安全性を検討。アビガン投与群で11.9日、プラセボ投与群で14.7日となり、アビガン投与で早期に症状を改善することを確認できたとしている。

今後は、試験の詳細なデータ解析や申請に必要な業務を迅速に進め、10月中にもアビガンの製造販売承認事項一部変更承認申請を行う予定。

富士フイルムホールディングスの株価は201円高の5238円で推移している。