アビガンは全国407の医療機関が2158人に投与し、藤田医科大学が中間報告を取りまとめ、尿酸値の上昇や肝機能障害はあったものの、予期せぬ副作用はなかった、と発表した。投与開始から14日目には88％の軽症者で症状が改善したが、投与しない患者と比較しておらず、自然治癒した場合もありそうで、科学的に証明できていない。

富士フィルムや藤田医科大学など3機関で治験が続行されており、6月いっぱいは続く見込みで、安倍首相が目指していた5月中の薬事承認は不可能となっている。