アステラス製薬は、米タイシャ・ジーン・セラピーズとアデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療プログラムに関する戦略的提携に関する契約を締結した。アステラス製薬はタイシャ社の発行済み株式総数の15％を取得し、2つの臨床段階のプログラムの独占的なライセンスオプション権およびタイシャ社社の経営権の変更に関連する特定の権利を、総額5000万ドル（約74億円）で取得する。

アステラス製薬は、遺伝子治療を重要な研究開発戦略と位置づけており、タイシャ社は単一の遺伝子の変異が関与する中枢神経系疾患の根絶を目標としている。独占交渉権の対象になるのは、神経発達障害「レット症候群」の治療薬「TSHA-102」で、ＦＤＡから希少小児疾患治療薬および希少疾病用医薬品の指定を受け、欧州委員会から希少疾病用医薬品の指定を受けている。もう一つは神経変性疾患「巨大軸索性ニューロパチー」の治療薬「TSHA-120」で、同じくＦＤＡと欧州委員会から希少疾病用医薬品の指定