米国で「
アビガン」の第3相
臨床試験(
治験)を開始した。
治験は47カ所の医療機関で実施し、826人の参加を見込んでいる。
アビガンについては、10月16日に新型
コロナ治療薬として製造販売承認事項一部変更
承認申請を出している。新型
コロナウイルス感染症を対象とする医薬品等については、「生命及び健康に重大な影響を与えるおそれがあり、承認された医薬品等がないことを踏まえ、他の医薬品の審査又は調査に優先して行う」と規定されている。早ければ11月中にも承認という見方があったが、厚生労働省の4月13日付け事務連絡でも優先審査が通達されており、そろそろとの期待が高まっている。