(4599)ステムリムから導入した再生誘導医薬開発品のレダセムチド（HMGB11）より創製したペプチド医薬(S-005151）の急性期脳梗塞の患者を対象とした第2相試験で、主要評価項目を達成した。脳梗塞発症後24時間以内の患者でレダセムチドの有効性と安全性を検討したが、良好な結果を得た。今後、グローバル第3相臨床試験へ向けて準備を進める。レダセムチドは、怪我や病気で損傷した組織を生きた細胞を用いることなく、薬の投与で再生させる再生誘導医薬の開発品で、塩野義製薬は20年9月に第2相試験を医師主導治験で実施する契約を締結していた。