中外製薬のアクテムラと、ギリアド・サイエンシズのレムデシビルの新型コロナ感染症の海外治験で、主要評価項目である重症新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎患者の退院までの期間の改善と副次評価項目が達成出来なかったと発表した。死亡の可能性、人工呼吸器の使用または死亡まで進行する可能性なども達成できていない。レムデシビルは50カ国あまりで新型コロナ治療薬として承認されている。ロシュはアクテムラ単独での投与についても昨年夏に効果を確認できなかったと発表しているが、日本国内の承認申請は年内との計画は変更しない。