新型コロナウイルス感染症治療薬として、回復した患者の血液から採取した抗体を用いる血液製剤の最終治験が国内で始まった。10月には第1例目の患者が米国で登録されており、日本を含む18カ国で500人規模の最終治験を行う。武田は買収したシャイアーの技術を開発しており、世界12社が共同で進めている。

また米モデルナのメッセンジャーＲＮＡワクチン治験を来年1月下旬、米ノババックスの組み換えタンパクワクチンも2月頃から治験に着手する。ノババックスのワクチンは武田が原薬から製造し、日本国内の流通を担う。