ロシュが実施していたモノクローナル抗体「アクテムラ」の新型コロナ重症者に対する第3相臨床試験で、臨床状態の改善という主要評価項目、および患者死亡率の減少という重要な副次評価項目を達成出来なかったと発表した。試験は米国、カナダ、欧州で実施されていた。ロシュは、「レムデシビル」との併用を含む臨床試験を継続するとしている。

アクテムラにはウイルスの増殖を抑える効果はないが、重症化して死に至る場合は、免疫の暴走が起こるとされており、免疫暴走を産み出すインターロイキン６の働きを抑える効果があるとされていた。治験の成功を見据えて、世界７工場で増産体制を整備しており、中外製薬にはロイヤリティ収入が期待されていた。