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(4536) 参天製薬 中国で高眼圧症治療薬「タプコム」製販承認取得
(4536)参天製薬は、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)より開放隅角緑内障および高眼圧症治療薬「タプコム」の製造販売承認を取得したと発表した。タプコムは、タフルプロスト0.0015%とチモロール0.5%を含有する防腐剤無添加の配合点眼剤であり、(5201)AGCとの共同開発によるものだ。
中国市場において、タプコムはβ遮断薬やプロスタグランジン誘導体単剤で効果が不十分な患者や、長期治療で防腐剤を避けたい患者に対し、新たな治療選択肢となる。中国の既存緑内障治療薬の中で、プロスタグランジン誘導体を含み、かつ防腐剤無添加の配合剤は初となる。
緑内障は世界的に失明の主因であり、2040年には患者数が1億1,180万人に達する見通しだ。中国でも患者数増加が予想され、治療薬の多様化と利便性向上が求められている。タプコムは1日1回投与で併用療法と同等の有効性・安全性を実現し、患者の服薬遵守やQOL向上、防腐剤曝露の低減にも寄与する。
参天製薬は、すでに欧州・アジアを含む40以上の国・地域でタプコムの承認を取得しており、今回の中国承認はグローバル展開の重要なマイルストーンとなる。
中国市場において、タプコムはβ遮断薬やプロスタグランジン誘導体単剤で効果が不十分な患者や、長期治療で防腐剤を避けたい患者に対し、新たな治療選択肢となる。中国の既存緑内障治療薬の中で、プロスタグランジン誘導体を含み、かつ防腐剤無添加の配合剤は初となる。
緑内障は世界的に失明の主因であり、2040年には患者数が1億1,180万人に達する見通しだ。中国でも患者数増加が予想され、治療薬の多様化と利便性向上が求められている。タプコムは1日1回投与で併用療法と同等の有効性・安全性を実現し、患者の服薬遵守やQOL向上、防腐剤曝露の低減にも寄与する。
参天製薬は、すでに欧州・アジアを含む40以上の国・地域でタプコムの承認を取得しており、今回の中国承認はグローバル展開の重要なマイルストーンとなる。