ヘリオスは、2021年8月6日、急性呼吸窮迫症候群を対象疾患とした体性幹細胞再生医薬品「HLCM051」の治験で、有効性・安全性で良好な結果が示されたと発表した。引き続き治験データの解析を進め、製造販売承認申請に向けた準備を進める。

また、ヘリオスは「HLCM051」でライセンス契約を締結している米アサシスと新たに商用化に向けたライセンス契約を締結した。今後、アサシスへ更なる戦略的投資を可能とする新株予約権を引き受ける契約も締結した。

新たなライセンス契約は、日本国内で脳梗塞急性期及びARDSを対象とした治療薬の製造ライセンスを取得。製造体制確立に応じた製造マイルストンとして最大800万ドル(約8.7億円)の支払。脳梗塞急性期及びARDS以外の新たな適応疾患を対象としたライセンスを取得するオプション権の取得。

ヘリオスの株価は0.8％安の1605円で推移している。