ヘリオスは、2020年4月13日、日本国内で体性幹細胞再生医薬品「HLCM051」を用いた急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とした第2相試験において、試験のプロトコルを変更し、新型コロナウイルス肺炎由来のARDS患者の組み入れを開始すると発表した。専門医師及び医薬品医療機器総合機構(PMDA)と協議を進め、新たに新型コロナウイルス由来の肺炎を原因疾患とするARDS患者約5名を症例として組み入れ、安全性の検討を行うとしている。

ヘリオスの株価は9円高の1809円で推移している。