ヘリオスは、2019年4月22日、急性呼吸窮迫症候群(ARSD)を対象疾患とした体性幹細胞再生医薬品であるHLCM051の治験において、被験者組み入れが開始されたと発表した。

2018年11月8日に、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象疾患とした体性幹細胞再生医薬品であるHLCM051の臨床試験を開始したと発表。肺炎を原因疾患とするARDS患者に対してHLCM051の有効性と安全性を検討する。治験期間は2年間。

ヘリオスの株価は73円高の2003円で推移している。