（4502）武田薬品工業は、投資家向けR&D Dayを開催し、複数の疾患領域で革新的な医薬品となる可能性を持つ後期開発パイプラインを紹介した。6つの後期開発プログラムによる持続的な成長を期待しており、これらのピーク時売上高ポテンシャルは合計で100億ドルから200億ドルに達する可能性があるとしている。

2025年には、3つの臨床第3相試験データの読み出しを予定している:

　Oveporexton(TAK-861): ナルコレプシータイプ1
　Zasocitinib(TAK-279): 乾癬
　Rusfertide(TAK-121): 真性多血症

これら3つの適応症については、2025年度から2026年度にかけて規制当局への承認申請を進める計画だ。

2027年度から2029年度にかけては、さらに5つの規制当局への承認申請を予定している。これには、Mezagitamab(TAK-079)、Fazirsiran(TAK-999)、およびElritercept(TAK-226)の最初の適応症に関する承認申請が含まれる。

武田薬品は、これらの後期開発パイプラインを通じて、複数の疾患領域で革新的な治療法を提供し、長期的な成長を実現することを目指している。